محققان پی بردند؛
داروهای سرطان می تواند روند پیشرفت آلزایمر را هم کند نماید
به گزارش اعصاب سنج، مطالعات بر روی موش ها نشان داده است که نوع جدیدی از داروی سرطان امکان دارد به درمان بیماری های مغزی مانند آلزایمر کمک نماید.
به گزارش اعصاب سنج به نقل از مهر به نقل از مدیسن نت، محققان گزارش دادند که این داروها، آنزیمی معروف به ایندول آمین -۲، ۳- دیاکسیژناز ۱ (IDO۱) را مسدود می کنند.
به گفته محققان، مهارکننده های IDO۱ بعنوان درمانی برای سرطان هایی مانند ملانوما، لوسمی و سرطان سینه درحال توسعه هستند. این داروها با مسدود کردن توانایی سلول های سرطانی برای فرار از سیستم ایمنی با سرطان مبارزه می کنند.
به گفته محققان، اما این داروها همینطور امکان دارد قادر به درمان مراحل اولیه بیماری های دژنراتیو مغز مانند آلزایمر باشند، چونکه همین آنزیم در مشکلات در ارتباط با نحوه سوخت رسانی به سلول های مغز نقش دارد.
دکتر «کاترین آندریسون»، محقق ارشد از دانشگاه استنفورد، اظهار داشت: «مهار این آنزیم، بخصوص با ترکیباتی که قبلاً در آزمایش های بالینی انسانی برای سرطان مورد بررسی قرار گرفته اند، می تواند گام بزرگی در یافتن راه هایی برای حفاظت از مغز ما در مقابل صدمه های ناشی از پیری و تخریب عصبی باشد.»
محققان توضیح دادند که آنزیم IDO۱ می تواند تریپتوفان، همان مولکول موجود در بوقلمون که می تواند سبب خواب آلودگی شود، را به ترکیبی به نام کینورنین تجزیه کند.
به گفته محققان، تولید کینورنین در بدن نقش مهمی در نحوه سوخت رسانی به مغز با استفاده از قند خون (گلوکز)، ایفا می کند.
محققان در موش های آزمایشگاهی دریافتند وقتی IDO۱ بیش از اندازه کینورنین تولید می کند، با انرژی مورد نیاز برای تقویت سیناپس های مغز تداخل می کند.
اما محققان کشف کردند که سرکوب IDO۱ سبب افزایش جریان انرژی به سیناپس ها در موش ها و بازیابی عملکرد صحیح مغز شد.
محققان می گویند مغز برای سوخت رسانی به خیلی از فرآیندها به گلوکز وابسته است، ازاین رو از دست دادن توانایی استفاده مؤثر از گلوکز برای متابولیسم و تولید انرژی می تواند سبب کاهش متابولیک و بخصوص زوال شناختی شود.
به گفته محققان، یکی از فرضیه ها در مورد بیماری آلزایمر اینست که تجمع پروتئین های سمی مانند آمیلوئید بتا و تاو، متابولیسم قند خون مورد نیاز برای تغذیه مغز سالم را مختل می کند.
محققان با مطالعه مدلهای موش آلزایمر که در آن پلاک های آمیلوئید یا گره های تاو سبب زوال مغز می شوند، دریافتند که مسدود کردن IDO۱ در واقع از عملکرد مغز در مقابل هر دو نوع پروتئین سمی مغز محافظت می کند.
محققان اعتقاد دارند که کینورنین با تجمع آفت های آمیلوئیدی و تاو در مغز بیش از اندازه فعال می شود.
آندریسون در بیانیه خبری استنفورد اظهار داشت: «ما شگفت زده شدیم که این پیشرفت های متابولیک نه تنها در حفظ سیناپس های سالم، بلکه در نجات رفتار بسیار مؤثر بود. وقتی به موش ها داروهایی دادیم که مسیر کینورنین را مسدود می کنند آنها در تست های شناختی و حافظه عملکرد بهتری داشتند.»
به گفته محققان، گام بعدی آزمایش مهارکننده های IDO۱ در افراد دچار بیماری آلزایمر خواهد بود.
منبع: asabsanj.ir
مطلب را می پسندید؟
(1)
(0)
تازه ترین مطالب مرتبط
نظرات بینندگان در مورد این مطلب