معاون اول رئیس جمهور در نشست با انجمن اوتیسم:
سند استراتژیک اوتیسم تدوین می شود
به گزارش اعصاب سنج، معاون اول رییس جمهور اظهار داشت: سند استراتژیک حل مشکلات افراد دچار اوتیسم با همکاری وزارتخانه ها و دستگاه های کلیدی هر چه سریعتر تدوین می شود.
به گزارش اعصاب سنج به نقل از مهر، محمدرضا عارف بامداد امروز (دوشنبه) در نشستی با انجمن اوتیسم که با حضور اعضاء هیات مدیره و تعدادی از خانواده های دارای فرزند دچار اوتیسم برگزار گردید، اشاره کرد: سند استراتژیک حل مشکلات افراد دچار این بیماری یا اختلال عصبی زیر نظر معاون فرهنگی و اجتماعی معاون اول رییس جمهور و با حضور اعضاء انجمن اوتیسم ایران، خانواده های فرزندان دچار اوتیسم و وزارتخانه های کلیدی و مهم در رابطه با این مساله با اولویت فرهنگ سازی تا دو ماه آتی تدوین می شود.
وی اشاره کرد: دولت برای رفع موانع قانونی و در صورت لزوم تصویب قوانین در هیات دولت برای حل مشکلات درمانی، بیمه ای و معیشتی مبتلایان به اوتیسم و خانواده های آنان بطورکامل آمادگی دارد که در این جهت اجرای سند ملی اوتیسم و برنامه اقدام دو ساله این انجمن درباب حل مشکلات بیمه و توانبخشی مبتلایان به اوتیسم در سه وزارتخانه آموزش و پرورش، بهداشت، درمان و آموزش پزشکی و وزارت تعاون، کار و رفاه اجتماعی با مجموعه ذیربط سازمان بهزیستی پیگیری و اجرا می گردد.
معاون اول رییس جمهور با اشاره به اهمیت فرهنگ سازی درباب افراد دچار اوتیسم در جامعه اشاره کرد: در گذشته به سبب عدم آگاهی عمومی برخوردهای نامناسبی با خردسالان اوتیسمی صورت می گرفت در صورتیکه اگر شناسایی در سنین پایین صورت گیرد این خردسالان می توانند در آینده کشور و با بروز استعدادهای خود به افرادی موفق و مؤثر در سطح جامعه تبدیل شوند که این انجمن باید اقدام های لازم را با همکاری دستگاه های ذیربط درباب فرهنگ سازی در رابطه با افراد دچار اوتیسم در اولویت قرار دهد.
عارف با اشاره به شتاب و روند رو به رشد اوتیسم در دنیا و توجه بالاتر از پیش کشورهای جهان در چگونگی توانمندسازی و برطرف نمودن نیازهای افراد دچار اوتیسم و خانواده های آنان اشاره کرد: باید از تجارب بین المللی خصوصاً کشورهایی که قرابت فرهنگی با کشور ما دارند در امتداد شناسایی خردسالان در سنین زیر ۷ سال، شروع روند درمانی در سنین پایین، توانمندسازی و مهارت آموزی و فرهنگ سازی این اختلال عصبی در میان آحاد جامعه استفاده کرد.
در این جلسه خانم سعیده صالح غفاری رییس انجمن اوتیسم ایران با اشاره به آمار شناسایی شده خانواده های دارای فرزندان دچار اوتیسم، گزارشی از اقدام های انجام شده تا کنون و خواسته های خانواده های درگیر با اوتیسم ارائه نمود.
در ادامه این جلسه اعضاء هیات مدیره انجمن اوتیسم ایران و خانواده های دارای فرزندان دچار اوتیسم به تشریح مشکلات، مسائل، نیازها و خواسته های خود همچون پوشش های بیمه ای برای مبتلایان به اوتیسم بالای ۱۲ سال، ملزم سازی به اجرای غربالگری اوتیسم در وزارت بهداشت، حل مشکلات خانواده های دارای فرزندان دچار اوتیسم، ایجاد مراکز توانبخشی و درمانی و حساس شدن وزارتخانه های در رابطه با این بیماری و اختلال روانی در جامعه پرداختند.
منبع: asabsanj.ir
مطلب را می پسندید؟
(1)
(0)
تازه ترین مطالب مرتبط
نظرات بینندگان در مورد این مطلب