در گزارش اعصاب سنج مطرح شد؛
توزیع نامناسب داروی بیماران هموفیلی به علاوه تصویر
اعصاب سنج: مدیرعامل سابق کانون هموفیلی ایران، نسبت به روش توزیع داروی بیماران هموفیلی انتقاد نمود.
احمد قویدل، در گفتگو با خبرنگار مهر، از دستورالعمل های خارج از قاعده و اصول در دسترسی بیماران هموفیلی به دارو بشدت انتقاد نمود و اظهار داشت: نیاز بیماران به دارو بر مبنای وزن و شدت خونریزی با نظر پزشک معالج تعیین می شود. بیشتر از ۱۰ روز است در یکی از اصلی ترین مراکز درمان بیماران هموفیلی، اطلاعیه هایی در خصوص عدم تحویل دارو بیشتر از ۱۰ شیشه نصب شده و تاکید نموده اند اصرار نکنید بیشتر بگیرید. این محدودیت ها متأسفانه به مراکز دیگر هم سرایت کرده است. وی افزود این دستورالعمل ها از سوی کدام مرجع صادر می شود، مسؤلان وزارت بهداشت بعد از ۹ ماه کمبودهای جدی دارویی که منجر به افزایش جدی انواع معلولیت ها در بیماران هموفیلی گردید و در حالی که بنظر می رسید با افزوده شدن یک تولید کننده جدید داخلی روش درمان بیماران به روش اصولی و سفارش شده فدراسیون جهانی هموفیلی یعنی تزریق دارو پیش از خونریزی و جلوگیری از معلولیت بیماران هموفیلی تغییر کند شاهد چنین ابداعات در توزیع دارو هستیم که اساساً با درمان اصولی بیماران بیگانه است.
این فعال اجتماعی حوزه سلامت تصریح کرد: اتخاذ این روش ها عملاً حذف غیر رسمی پزشک از زنجیره درمان بیماران هموفیلی است. این پزشک است که تشخیص می دهد که بیمار به ۱۰، ۲۰ یا ۵۰ ویال دارو در ماه نیاز دارد و در مقابل این تشخیص مسئولیت مدنی دارد. به نظر می آید این نوع سیاست گذاری های چراغ خاموش به شکلی عدم اعلام اعتماد به پزشکان درمانگری است که هر کدام سال ها سابقه دارند و از آن مهم تر نقض پروتکلهای درمانی بیماران هموفیلی در انواع خونریزی ها است که سال ها قبل در وزارت بهداشت تصویب گردیده است. قویدل در پاسخ به سوال خبرنگار مهر در خصوص این که تولید کننده داخلی جدید داروی هموفیلی ها چه شرکتی است و چه ظرفیتی برای تولید دارد، اظهار داشت: شرکتی که سابقه تولید فاکتور ۷ را در ایران دارد، موفق به تولید فاکتور ۸ (بیوسمیلار - مشابه سازی) شده و ظرفیت بسیار بالایی برای تولید دارد. داروی این شرکت در مرحله آزمایش بالینی بود و اخیراً در میانه کسب نتایج آزمایش بالینی آن وارد بازار شده است. وی ادامه داد: جالب است رئیس سازمان غذا دارو پیش از اعلام نتایج آزمایش ها اعلام نمود این شرکت ۴۰۰ هزار ویال تولید کرده و آماده کسب اجازه برای ورود به بازار است. (حدود مصرف ۸ ماه کشور) این خبر رسانی که نتیجه اش ایجاد شائبه در میان بیماران شده بود که پس این آزمایش بالینی برای چیست. متأسفانه بعد از ورود به بازار این دارو هنوز نه معاونت درمان نه سازمان غذا و دارو و نه مدیر علمی تحقیقات بالینی هیچگونه اطلاع رسانی در ارتباط با صدور مجوز این دارو عرضه نداده اند. تنها موضع انتشار یافته از سوی مدیر عامل شرکت تولید کننده است که به علت ذی نفع بودن فاقد ارزش ایجاد اعتبار در اذهان بیماران است. قویدل افزود: ضروریست که مسؤلان سازمان غذا و دارو گزارش شفافی از چگونگی صدور مجوز توزیع برای این فاکنور ۸ مشابه سازی شده این دارو عرضه نمایند. او در آخر اظهار داشت: انتظار می رود معاونت درمان به توزیع کوپنی دارو که عملاً پزشکان به دستور این معاونت نسبت می دهند پایان داده و با عنایت به تولید داخلی کشور در روش درمان بیماران هموفیلی تجدید نظر نموده و روش پروفیلاکسی را که از سال قبل فدراسیون جهانی هموفیلی بعنوان تنها روش درمان اصولی بیماران هموفیلی اعلام نموده است، برای تمامی سنین بیماران هموفیلی به رسمیت بشناسند. نتایج تغییر روش درمان کودکان تا ۱۵ سال به خوبی نشان داده است که این تغییر روش، هم از نظر اقتصادی به نفع دولت می باشد و هم از معلولیت بیماران هموفیلی جلوگیری می نماید.
منبع: اعصاب سنج
مطلب را می پسندید؟
(1)
(0)
تازه ترین مطالب مرتبط
نظرات بینندگان در مورد این مطلب